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Come fa una macchina integrata per il lavaggio, la sterilizzazione, il riempimento e la sigillatura di fiale a migliorare l'efficienza di pulizia, sterilizzazione e riempimento?

2025-08-21

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La macchina integrata per lavare, sterilizzare, riempire e sigillare le ampolle semplifica la produzione farmaceutica combinando i processi chiave in una sola linea.Con trasmissione flessibile e monitoraggio intelligente, migliora l'efficienza del 30%/50% garantendo l'asepsi e un alto rendimento del prodotto.


In un'industria farmaceutica, lavaggio, sterilizzazione e riempimento sono fasi critiche.e inclini alla contaminazione incrociataLa macchina integrata migliora l'efficienza grazie a quanto segue:

  1. Miglioramento dell'efficienza del lavaggio: la pulizia ad ultrasuoni combinata con il risciacquo ad acqua e aria in più fasi pulisce a fondo sia all'interno che all'esterno, raggiungendo una chiarezza ≥99%.La velocità di pulizia è circa il 40% più veloce rispetto ai sistemi tradizionali.

  2. Sterilizzazione e asciugatura ottimizzate: gli sterilizzatori a tunnel ad aria calda forniscono un riscaldamento stabile e uniforme, in grado di sterilizzare in modo efficiente a 250 °C per 30 minuti, seguito da un raffreddamento rapido.

  3. Riempimento ad alta precisione e ad alta velocità: i sistemi servo-driven con pompe in ceramica raggiungono una precisione di ± 0,5 ∼ 2%, con un throughput che varia da 8.000 a 40.000 ampolle all'ora.

  4. Processo di sigillamento migliorato: sigillamento automatico a fiamma con rotazione della bottiglia garantisce un riscaldamento uniforme, riducendo le crepe causate da surriscaldamento localizzato.

  5. Ispezione online e controllo intelligente: i sistemi di ispezione visiva rilevano i difetti e le deviazioni del dosaggio in tempo reale, respingendo automaticamente le ampolle difettose e riducendo l'intervento umano.

  6. Compliance e tracciabilità: la registrazione e la conservazione completa dei dati supportano la conformità alle BPF e gli audit di qualità, garantendo una completa tracciabilità.

Con questi progressi, le aziende farmaceutiche possono aumentare significativamente l'efficienza soddisfacendo allo stesso tempo gli standard internazionali di asettica e qualità.